II. faktor (prothrombin) mutáció vizsgálat

Trombózis hajlam – Ismerd meg örökletes trombóziskockázatodat!
(II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció vizsgálata)
A trombózis gyakran váratlanul jelentkezik – de bizonyos örökletes hajlamok
már jóval korábban kimutathatók.
A II. véralvadási faktor G20210A mutációja Európában kb. minden 20–50. embert
érinthet, ez a Leiden mutáció után a második leggyakoribb örökletes
trombózishajlamot okozó genetikai eltérés.
Hatására a vér fokozottabban alvadékony lehet, ami növelheti a mélyvénás
trombózis és a tüdőembólia kialakulásának kockázatát. Hordozása kb. 2–5-szörösére
növelheti a trombózis rizikóját.

Kinek ajánljuk?
✔ Akiknek a családjában előfordult trombózis
✔ Akiknél korábban mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia jelentkezett
✔ Akik babát terveznek vagy várandósság előtt állnak
✔ Akiknél ismétlődő vetélés történt
✔ Akik hormonális fogamzásgátló vagy hormonkezelés használatát tervezik

Miért lehet hasznos?
A genetikai hajlam ismerete segítheti a tudatos egészségügyi döntéseket és fontos
információt jelenthet bizonyos élethelyzetekben, például várandósság, műtétek,
hosszabb immobilizáció vagy hormonális kezelések előtt.
✔ Egyszerű önmintavétel
✔ Kényelmes, otthonról elvégezhető vizsgálat
✔ Fontos információ az örökletes trombóziskockázatról
A vizsgálat genetikai hajlamot mutat ki, nem alkalmas trombózis diagnosztizálására
vagy kizárására. Az eredményt minden esetben érdemes kezelőorvossal együtt
értelmezni.
Kapj részletesebb képet genetikai trombózishajlamodról, és hozz egészségügyi
döntéseket több információ birtokában!

Minta: szájüregi törlet

A megrendelés elküldése után egy otthoni mintavételi csomag postai úton történő kiküldésére kerül sor. Az otthoni mintavételt és a szállításra történő előkészítést a használati útmutatóban leírt egyszerű lépések alapján kell elvégezni. A mintavételi eljárás nagyon egyszerű! A mintavevő pálcákat (2 db) a megfelelő előkészületek után a szájüreg egyik oldalsó részéhez kell érinteni és folyamatosan 20 másodpercig forgatni. Ezt követően ugyanezt meg kell ismételni a szájüreg másik oldalán is ugyanazzal a pálcával. Mindkét pálcával mintát kell vételezni! Fontos! Az evést, ivást, dohányzást, rágógumizást kerülni kell a mintavétel előtti 30 percben.

Hogyan jut el az otthon vételezett szájnyálkahártya-minta a laboratóriumba?

A mintavételi csomagban található egy bérmentesített (ingyenesen feladható), címirattal ellátott, postai válaszküldemény boríték is. A mintavétel napján a kitöltött és aláírt vizsgálatkérő lappal együtt kell a mintát feladni ebben a borítékban bármely magyarországi postahivatalban (ahol lehetséges a csomagfelvétel. Fontos! A válaszboríték 3 hónapig használható fel ingyenesen mintabeküldésre. 

Hogyan jut el a vizsgálat eredménye (a lelet) a pácienshez?

Minden páciens elektronikusan, emailben kapja meg az elkészült leletét a mintabeküldést követő 10 munkanapon belül. A vizsgálati lelet a TAJ szám megadása (opcionális lehetőség) esetén az Egészségablak Ablak alkalmazásba (EESZT) is megjelenik, ha a vizsgálatkérő lapon erről nyilatkozik (hozzájárul) a mintabeküldő páciens. (TAJ szám megadása nem kötelező.)

KÖTELEZŐ NYILATKOZTATÁS: A megrendelőnek felajánlja a Sunmed Kft., hogy a vizsgálat eredményének értelmezése céljából vegye igénybe 22.000 Ft térítési díj ellenében online (TEAMS alkalmazással), 30 perces genetikai tanácsadást, mely nem kötelező. A genetikai tanácsadás megrendelése ezen a LINKEN keresztül történhet.

A mintavételi csomag tartalma: 2 db steril mintavevő pálca műanyag tokban, 1 db simítózáras tasak, 1 db vizsgálatkérő lap nyilatkozattal, 1 db használati útmutató és 1 db válaszboríték a mintavételi pálcák visszaküldéséhez.

Kérjük, ha több páciens részére rendel szolgáltatást, akkor szíveskedjen ezt felénk egyeztetés miatt jelezni.

A szolgálatás biztosításában a szerződött partnercégünk a Clinomics Europe Kft.