Tejcukor (laktóz) intolerancia vizsgálat

A tejcukor-érzékenység (laktózintolerancia) a laktáz enzim hiánya vagy csökkent működése miatt alakul ki. A tejcukrot (laktózt) a bélben a laktáz nevű enzim bontja le. Ez a csecsemők számára létfontosságú folyamat felnőttkorban normálisan lecsökken, de a törzsfejlődés során előnyei miatt elterjedt egy olyan genetikai változat, amely lehetővé tette a tej emésztését felnőtt korban is. Akiknél mégis megmaradt a felnőttkori tejcukor-érzékenység (Magyarországon 15-37%, az ázsiai és afrikai népességben 80-100%), a tej- és tejtermékfogyasztást követően emésztőrendszeri panaszok alakulnak ki. A vizsgálat a tejcukor-érzékenység (laktózintolerancia) genetikai hátterét vizsgálja.

Ez a genetikai vizsgálat egy egyszerű vér- vagy nyálmintából kimutatható az örökletes felnőttkori laktózintolerancia vizsgáló eljárás.

A molekuláris genetikai vizsgálat a laktázgén szabályozó régiójában található C/T-13910 nevű polimorfizmust vizsgálja. A kivizsgálás fontos eleme a genetikai teszt, amely gyors, kellemetlenséggel nem jár, és egyszer elvégezve egész életre szólóan kimutatja az elsődleges laktózintoleranciára való hajlamot vagy annak hiányát.

Amennyiben a genetikai lelet, a terheléses (hidrogénkilégzéses) teszt és a klinikai vizsgálat alapján a szakorvos felállítja a laktózintolerancia diagnózisát, a háziorvos kiállítja az adókedvezményre jogosító igazolást.

Az állapot elkülönítendő a veleszületett teljes laktázhiánytól, aszerzett (pl. gyulladásos bélbetegség, fertőzés, lisztérzékenység, antibiotikumszedés) átmeneti intoleranciától, illetve a tejfehérje-allergiától, amelynek vizsgálatára laboratóriumunkban szintén lehetőség van.

A viszgálatot diéta vagy az aktuális tünetek nem befolyásolják.

Minta: szájüregi törlet

A megrendelés elküldése után egy otthoni mintavételi csomag postai úton történő kiküldésére kerül sor. Az otthoni mintavételt és a szállításra történő előkészítést a használati útmutatóban leírt egyszerű lépések alapján kell elvégezni. A mintavételi eljárás nagyon egyszerű! A mintavevő pálcákat (2 db) a megfelelő előkészületek után a szájüreg egyik oldalsó részéhez kell érinteni és folyamatosan 20 másodpercig forgatni. Ezt követően ugyanezt meg kell ismételni a szájüreg másik oldalán is ugyanazzal a pálcával. Mindkét pálcával mintát kell vételezni! Fontos! Az evést, ivást, dohányzást, rágógumizást kerülni kell a mintavétel előtti 30 percben.

Hogyan jut el az otthon vételezett szájnyálkahártya-minta a laboratóriumba?

A mintavételi csomagban található egy bérmentesített (ingyenesen feladható), címirattal ellátott, postai válaszküldemény boríték is. A mintavétel napján a kitöltött és aláírt vizsgálatkérő lappal együtt kell a mintát feladni ebben a borítékban bármely magyarországi postahivatalban (ahol lehetséges a csomagfelvétel. Fontos! A válaszboríték 3 hónapig használható fel ingyenesen mintabeküldésre. 

Hogyan jut el a vizsgálat eredménye (a lelet) a pácienshez?

Minden páciens elektronikusan, emailben kapja meg az elkészült leletét a mintabeküldést követő 10 munkanapon belül. A vizsgálati lelet a TAJ szám megadása (opcionális lehetőség) esetén az Egészségablak Ablak alkalmazásba (EESZT) is megjelenik, ha a vizsgálatkérő lapon erről nyilatkozik (hozzájárul) a mintabeküldő páciens. (TAJ szám megadása nem kötelező.)

KÖTELEZŐ NYILATKOZTATÁS: A megrendelőnek felajánlja a Sunmed Kft., hogy a vizsgálat eredményének értelmezése céljából vegye igénybe 22.000 Ft térítési díj ellenében online (TEAMS alkalmazással), 30 perces genetikai tanácsadást, mely nem kötelező. A genetikai tanácsadás megrendelése ezen a LINKEN keresztül történhet.

A mintavételi csomag tartalma: 2 db steril mintavevő pálca műanyag tokban, 1 db simítózáras tasak, 1 db vizsgálatkérő lap nyilatkozattal, 1 db használati útmutató és 1 db válaszboríték a mintavételi pálcák visszaküldéséhez.

Kérjük, ha több páciens részére rendel szolgáltatást, akkor szíveskedjen ezt felénk egyeztetés miatt jelezni.

A szolgálatás biztosításában a szerződött partnercégünk a Clinomics Europe Kft.