Tífusz (Salmonella Typhi) ellananyag gyorsteszt (25 db)-JusChek

Gyorsteszt a Salmonella typhi (S. typhi) elleni IgG és IgM antitestek kvalitatív kimutatására emberi teljes vér-, szérum- vagy plazma mintákban.

A teszt szűrőtesztként szolgál az Salmonella typhi fertőzés diagnosztizálásának elősegítésére.

A tífuszos lázat az S. typhi nevű Gram-negatív baktérium okozza. Világszerte a becslések szerint évente 17 millió esetet és 600 000 ehhez kapcsolódó halálesetet regisztrálnak.1 A HIV-fertőzött betegeknél jelentősen megnő az S. typhi klinikai fertőzésének kockázata.2 A H. pylori fertőzés bizonyítéka szintén növeli a tífuszos láz kialakulásának kockázatát. A betegek 1-5%-a krónikus hordozóvá válik, mivel az epehólyagban S. typhi baktériumot hordoz.

A tífusz klinikai diagnózisa az S. typhi vérből, csontvelőből vagy egy specifikus anatómiai elváltozásból történő izolálásától függ. A tífusz kazettás gyorsteszt egy egyszerű és gyors diagnosztikai teszt.

A vizsgálat során a teszt kazetta mintaüregébe juttatott minta kötődik a reagens területen impregnált tífusz konjugátumokhoz, ha a minta tífusz elleni antitesteket tartalmaz. Az így képződött immunkomplex kapilláris hatással vándorol. Ha a mintában jelen lévő antitestek IgG típusúak, az immunkomplexet ezután a membránon előre bevont reagensek fogják meg, színes IgG vonalat képezve, ami pozitív S. typhi IgG teszteredményt jelez. Ha a mintában jelenlévő antitestek IgM típusúak, az immunkomplexet az előre bevont anti-humán IgM antitest köti meg a membránon, színes IgM vonalat képezve, ami az S. typhi IgM pozitív teszteredményét jelzi.

Bármely T-vonal (IgM és IgG) hiánya negatív eredményt jelez. Egy színes kontrollvonalnak (C) mindig meg kell jelennie pozitív vagy negatív eredmény esetén. Hiánya érvénytelen teszteredményt jelez.

 Érzékenység: 93,9% (95% CI*: 79,8%~99,2%), Specificitás: 99,0% (95% CI*: 97,1%~99,8%), Pontosság: 98,5% (95% CI*: 96,5%~99,5%)

A teszt eredménye pár perc után vizuálisan leolvasható!

A csomag tartalma: 25 db kazettás tesztlap, 25 db pipetta és 1 db puffer oldat és használati útmutató.

A csomagolás vérminta vételi eszközöket nem tartalmaz.

Professzionalis teszt.  Tárolás: 2-30 °C között  A teszt felhasználhatósági ideje: 2028.04.30.

CE, IVD

Gyártó: Acro Biotech, INC (U.S.A.)  NNGYK No.: 43518-3/2026; 43520-2/2026